Препарат таваник инструкция по применению

Препарат таваник инструкция по применению

Аналоги (дженерики, синонимы)

Элефлокс, Глево, Флорацид, Флексид, Танфломед, Маклево, ОД-Левокс, Лефокцин, Лефлобакт, Левофлоксацина гемигидрат, Левофлоксацин-Тева, Левофлоксабол, Левофлокс Увеличить ТаваникЗакрыть

Рецепт (международный)

Rp.: Tab. Levofloxacini 0,5
D.t.d. N. 14
S. По 1 таблетке 1 раз в сутки.

Фармакологическое действие

Синтетический антибиотик широкого спектра действия из группы фторхинолонов, является S(-) энантиомером рацемического лекарственного вещества офлоксацина. Механизм действия препарата Таваник® заключается в подавлении бактериальной ДНК-гиразы и топоизомеразы IV. Степень бактерицидной активности препарата Таваник® зависит от соотношения Cmax в сыворотке или от AUC и МИК.

Основной механизм резистентности обусловлен мутацией gyr-A. Существует перекрестная резистентность между Таваником и другими фторхинолонами.

Вследствие механизма действия, между Таваником и другими классами антибактерильных средств нет перекрестной резистентности.

Рекомендованные EUCAST критерии МИК для левофлоксацина с разграничением чувствительных микроорганизмов от умеренно чувствительных и умеренно чувствительных от резистентных представлены в таблице, содержащей результаты МИК теста (мг/л).
Преобладание резистентности у конкретных видов может изменяться в зависимости от географического положения и времени; желательно иметь данные о резистентности в конкретных регионах, особенно, при лечении тяжелых инфекций. Необходимо получить рекомендации эксперта, если преобладание резистентности в конкретном регионе таково, что польза от лекарственного препарата сомнительна, по крайней мере, при некоторых типах инфекций.

К препарату чувствительны: аэробные грамположительные бактерии — Staphylococcus aureus* (чувствительный к метициллину), Staphylococcuss saprophyticus, Streptococcus spp. групп C и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae*, Streptococcus pyogenes*; аэробные грамотрицательные бактерии — Burkholderia cepacia°, Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae*, Haemophilus parainfluenzae*, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae*, Moraxella catarrhalis*, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri; анаэробные бактерии — Peptostreptococcus spp.; другие бактерии — Chlamydia pneumoniae*, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila*, Mycoplasma pneumoniae*, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum.

Микроорганизмы, у которых возможна приобретенная резистентность: аэробные грамположительные бактерии — Enterococcus faecalis*, Staphylococcus aureus (резистентный к метициллину), Staphylococcus coagulase spp.; аэробные грамотрицательные бактерии — Acinetobacter baumannii*, Citrobacter freundii*, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae*, Escherichia coli*, Morganella morganii*, Proteus mirabilis*, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa*, Serratia marcescens*; анаэробные бактерии — Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus°, Bacteroides thetaiotamicron°, Bacteroides vulgatus°, Clostridium difficile°.

* при утвержденных клинических показаниях у чувствительных изолятов доказана клиническая эффективность;

°естественная промежуточная чувствительность.

При госпитальных инфекциях, вызванных Pseudomonas aeruginosa, может потребоваться комбинированная терапия.

Способ применения

Для взрослых: Раствор для инфузий назначают в виде медленной в/в инфузии 1 или 2 раза/сут. Доза зависит от вида и тяжести инфекции и чувствительности предполагаемого возбудителя.

Через несколько дней после в/в введения препарата в зависимости от состояния больного можно перейти на прием препарата внутрь (таблетки 250 мг или 500 мг). Учитывая биоэквивалентность пероральной и парентеральной форм, можно применять ту же самую дозировку.

Продолжительность вливания для раствора для инфузий 250 мг должна быть не менее 30 мин, а для раствора для инфузии 500 мг – не менее 60 мин.

Длительность терапии зависит от течения заболевания. Подобно любой другой антибактериальной терапии, назначение Таваника (раствора и таблеток) следует продолжать еще не менее 48-72 ч после наступления афебрильного состояния или появления признаков эрадикации бактерий.
После гемодиализа и хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) нет необходимости в дополнительной дозе препарата.

Пациентам с нарушением функцией печени коррекция дозы не требуется, поскольку ломефлоксацин не подвергается существенному метаболизму в печени и выводится, главным образом, почками.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется, за исключением той, которая может быть необходима в случае нарушения функции почек.
Таваник противопоказан детям и находящимся в процессе роста подросткам.

Правила приготовления раствора для инфузий:
Раствор для инфузии совместим со следующими растворами для инфузии: 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы для инъекций, 2.5% раствор глюкозы в растворе Рингера, комбинированные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).
Раствор для инфузии не подлежит смешиванию с гепарином и щелочными растворами (например, натрия гидрокарбонат).
Препарат нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами за исключением тех, которые указаны выше.

Показания

Для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:
пневмония;
— инфекции мочевыводящих путей с осложнениями, в т.ч. пиелонефрит;
— хронический бактериальный простатит;
— инфекции кожи и мягких тканей.

Прежде, чем назначать Таваник®, следует учесть национальные и/или местные предписания по соответствующему применению фторхинолонов.

Противопоказания

— эпилепсия;
— поражения сухожилий в связи с применением фторхинолонов в анамнезе;
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— повышенная чувствительность к другим хинолонам.

Побочные действия

— Со стороны пищеварительной системы: возможно — желтуха и тяжелое поражение печени вплоть до угрожающей жизни острой печеночной недостаточности (в первую очередь у пациентов с тяжелым основным заболеванием); часто — тошнота, диарея, повышение активности печеночных ферментов (в т.ч. АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТ); иногда — анорексия, рвота, боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор, повышение уровня билирубина в сыворотке крови; редко — диарея с примесью крови, которая в очень редких случаях является признаком энтероколита, в т.ч. псевдомембранозного колита; очень редко — гепатит.
— Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможно — экстрапирамидные симптомы и другие нарушения мышечной координации; иногда — головокружение, головная боль, повышенная сонливость, бессонница, раздражительность; редко — приступы судорог, парестезия, тремор, психотическое состояние, депрессия, спутанность сознания, ажитация, тревожность; очень редко — психические реакции с аутоагрессивным поведением, в т.ч. с суицидальными мыслями и действиями, галлюцинации, сенсорная и сенсомоторная периферическая невропатия, развитие ее может быть быстрым.
— Со стороны органов чувств: возможно — звон в ушах; очень редко — нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности вплоть до полной потери всех вкусовых ощущений, нарушение обоняния вплоть до полной его потери.
— Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно — удлинение интервала QT; редко — тахикардия, понижение АД.
— Со стороны костно-мышечной системы: возможно — рабдомиолиз, боль в спине, груди и конечностях; редко — поражение сухожилий, в т.ч. тендинит, например, ахиллова сухожилия, суставные и мышечные боли; очень редко — разрыв сухожилий, например, ахиллова сухожилия (может наблюдаться в течение 48 ч после начала лечения и носит двусторонний характер), мышечная слабость, имеющая особое значение для больных с тяжелой миастенией.
— Со стороны системы кроветворения: возможно — панцитопения, гемолитическая анемия; иногда — лейкопения, эозинофилия; редко — тромбоцитопения, нейтропения; очень редко — агранулоцитоз.
— Со стороны мочевыделительной системы: иногда — повышение уровня креатинина в сыворотке крови; очень редко — острая почечная недостаточность, например, вследствие интерстициального нефрита.
— Со стороны обмена веществ: возможно — приступы порфирии у больных порфирией; очень редко — гипогликемия, особенно у больных сахарным диабетом.
— Дерматологические реакции: возможно — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, гипергидроз; иногда — зуд, сыпь; очень редко — фотосенсибилизация.
-Аллергические реакции: возможно — повышенная чувствительность, в т.ч. васкулит; редко — крапивница, бронхоспазм, одышка; очень редко — отек Квинке, анафилактический шок, анафилактические и анафилактоидные реакции могут развиваться уже после приема первой дозы, аллергический пневмонит, лихорадка.
— Местные реакции: часто — реакции в месте в/в введения, флебит.
— Прочие: иногда — общая слабость (астения), размножение грибковой флоры и резистентных микроорганизмов.

Форма выпуска

Раствор для инфузий зеленовато-желтого цвета, прозрачный.
1 мл:
левофлоксацина гемигидрат 5.1246 мг, что соответствует содержанию
левофлоксацина 5 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлористоводородная кислота концентрированная, натрия гидроксид, вода д/и.
100 мл — флаконы (1) — пачки картонные.

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Таваник» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.



Источник: allmed.pro


Добавить комментарий